台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法
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台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法
卫生部 国家中医药管理局
台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法
关于印发《台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：
现将《台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法》印发给你们，请遵照执行。
卫生部 国家中医药管理局
二○○九年四月十五日
台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法
第一条 根据《中华人民共和国执业医师法》 、《卫生部办公厅、国家中医药管理局办公室关于台港澳医师获得大陆医师资格有关问题的通知》及有关法律、法规，制定本办法。
第二条 本办法所称台湾地区医师，是指具有台湾地区合法行医资格并且是台湾地区永久性居民的医师。
台湾地区医师可申请获得的大陆医师资格类别为临床、中医、口腔。
第三条 同时具备下列条件并符合《中华人民共和国执业医师法》及其有关规定的台湾地区永久性居民，可申请大陆医师资格认定。
（一）2007年12月31日前已取得台湾地区合法行医资格满5年的台湾地区永久性居民；
（二）具有台湾地区专科医师资格证书；
（三）在台湾地区医疗机构中执业。
第四条 申请医师资格认定，应当提交下列材料：
（一）台湾地区医师大陆医师资格认定申请审核表；
（二）6个月内二寸免冠正面半身照片2张；
（三）台湾地区永久性居民身份证明材料；
（四）与拟申请医师资格类别相应的医学专业学历证明；
（五）台湾地区行医执照或者行医权证明；
（六）与拟申请医师资格类别相应的台湾地区专科医师执照或者专科医师资格证明；
（七）台湾地区相关医疗机构的在职证明或者执业登记证明；
（八）执业期内无不良行为记录的证明；
（九）无刑事犯罪记录的证明；
（十）省级以上人民政府卫生行政部门规定的其他材料。
前款（三）至（九）项的内容必须经过台湾地区公证机关的公证。
以上材料应当为简体或繁体中文文本或附中文译文。
第五条 省级卫生行政部门负责台湾地区医师申请大陆医师资格认定的受理、审核和认定工作。
第六条 省级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证并审核，并签署审核意见。
省级卫生行政部门对审核合格的，予以认定，授予执业医师资格，并颁发卫生部统一印制的《医师资格证书》。
第七条 省级中医药管理部门负责台湾地区中医医师（包括中医、民族医、中西医结合）申请大陆医师资格认定的受理、审核和认定，由省级卫生行政部门颁发卫生部统一印制的《医师资格证书》。
第八条 省级卫生行政部门对取得《医师资格证书》的人员情况予以汇总，报卫生部备案。
第九条 取得大陆医师资格的台湾地区居民《医师资格证书》编码由年度代码、省、自治区、直辖市代码、医师级别代码、医师类别代码、居民有效证件号码和地区代码共27位组成。其中，第1-4位是取得医师资格证书年度代码，第5-6位是核发《医师资格证书》的省、自治区、直辖市代码，第7位是执业医师级别代码，第8-9位是执业医师类别代码。第10-19位是台湾地区居民身份证代码，第20-24位为“0”，第25-27位是TWN。
第十条 取得大陆《医师资格证书》的台湾地区居民申请在内地执业注册的，按照《医师执业注册暂行办法》（卫生部令第5号）执行。
第十一条 本办法自下发之日起施行。原有规定与本办法不符的，以本办法为准。
国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知
国食药监注[2013]38号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为贯彻落实国家食品药品监督管理局、国家发展改革委、工业和信息化部和卫生部《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》（国食药监安〔2012〕376号）中药品技术转让的有关规定，现就实施新修订药品生产质量管理规范（药品GMP）过程中药品生产企业整体搬迁、兼并等情形涉及的药品技术转让有关事项通知如下：
一、符合下列情形的，可申请药品技术转让：
（一）药品生产企业整体搬迁或被兼并后整体搬迁的，原址药品生产企业的药品生产技术可转让至新址药品生产企业。
（二）兼并重组中药品生产企业一方持有另一方50％以上股权或股份的，或者双方均为同一企业控股50%以上股权或股份的药品生产企业，双方可进行药品技术转让。
（三）放弃全厂或部分剂型生产改造的药品生产企业，可将相应品种生产技术转让给已通过新修订药品GMP认证的企业，但同一剂型所有品种生产技术仅限于一次性转让给一家药品生产企业。放弃原料药GMP改造的，相应药品品种可进行技术转让，转入方接受转让后再进行新修订药品GMP认证。
注射剂等无菌药品生产企业应在2014年12月31日前、其他类别药品生产企业应在2016年12月31日前按上述要求提出药品品种转移注册申请，逾期药品监督管理部门不予受理。
二、程序和要求：
符合上述情形的药品技术转让，应按品规逐一提出药品技术转让申请，申请药品技术转让的品种经受理、审评并获得批准后方可上市销售。
（一）药品技术转让申请的受理。药品技术转让应当经转出方药品生产企业所在地省级药品监督管理部门核准，由转入方药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门提出药品技术转让的补充申请，药品监督管理部门审核同意后，发给受理通知书。
（二）药品技术转让申请的审评审批。药品技术转让申请受理后,转入方药品生产企业应按品规逐一完成相关技术研究工作，并向所在地省级药品监督管理部门提出开展后续技术审评工作。省级药品监督管理部门按照《药品技术转让注册管理规定》的要求，结合原药品批准证明文件相关要求的完成情况，组织开展技术审评，生产现场检查和样品检验，符合要求的，提出批准生产上市的意见并报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局发给补充申请批件，核发药品批准文号，同时注销原药品批准文号。
涉及药品生产许可证范围变化的，省级药品监督管理部门核减相应生产范围或注销原药品生产许可证。
三、属于下列情形的，不得进行药品技术转让：
（一）转出方或转入方相关合法登记失效，不能独立承担民事责任的；
（二）未获得新药证书所有持有者同意转出的；
（三）转出方和转入方不能提供有效批准证明文件的；
（四）麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品的品种；
（五）国家食品药品监督管理局认为不予受理或者不予批准的其他情形。
四、生物制品应按照《药品技术转让注册管理规定》的程序和要求进行技术转让。
五、各省级药品监督管理部门要建立相应技术审评机构和工作机制，配备专门人员和技术力量,达到上述条件的向国家食品药品监督管理局提出开展上述药品技术转让审评相关工作的申请，获批准后方可实施。各省级药品监督管理部门要强化责任，严格按照通知要求开展技术审评工作，认真审查工艺验证、质量对比等研究资料，不符合要求的，坚决不予审批，确保技术转让过程标准不降低，确保技术转让品种质量的一致性。
国家食品药品监督管理局将对各省级药品监督管理部门药品技术转让审评审批工作开展监督检查，对违反规定、降低技术要求的情况予以纠正，并追究责任。
六、药品技术转让是当前的一项重要工作，是鼓励企业药品技术有序流动，推动新修订药品GMP顺利实施，促进企业资源优化配置、企业做大做强、促进产业集中度提高和医药产业升级的重要举措。各级药品监督管理部门应站在全局高度，加强引导、排除干扰、防止地方保护、不得以任何理由设置障碍，依法支持企业开展技术转让，促进医药产业健康发展。
国家食品药品监督管理局
2013年2月22日
西宁市建立拥军优属保障基金的若干规定
青海省西宁市人民政府
西宁市建立拥军优属保障基金的若干规定
西宁市人民政府
一、建立拥军优属保障基金的宗旨
为了切实加强优抚保障工作，进一步把我市拥军优属工作提高一个新的水平，根据“国家、社会、群众”三结合的优抚原则，结合我市实际，建立拥军优属保障基金。
二、拥军优属保障基金是在市人民政府领导下，由民政部门筹集、管理和使用的基金，适用于本市辖区内的优抚对象、驻军部队以及有关个人。
三、拥军优属保障基金的来源
（一）从各区、县社会统筹的农村义务兵家属优待金总额中每年提留7％；
（二）市财政视当年财政状况，每年拨款5万元至10万元；
（三）每年优抚对象自然减员的剩余经费；
（四）接受单位和个人的赠捐；
（五）基金存入银行的利息。
四、拥军优属保障基金的使用范围
（一）对家庭生活水平低于全市最低生活保障线的，或因其它原因造成家庭生活困难的义务兵家属，可给予定期资助或一次性资助；
（二）对优抚对象因家庭遭受意外事故及突发性灾害，生产生活发生临时困难的，可给予一次性资助；
（三）对未享受公费医疗待遇的优抚对象且无力自理医药费的可给予一次性资助；
（四）对受市人民政府表彰的优抚对象和拥军优属先进集体和个人可给予奖励；
（五）对全市开展的拥军优属活动其经费不足时，可给予适当弥补；
（六）对驻军部队需要地方支援的一些突出困难可给予适当资助。
五、拥军优属保障基金的使用原则
（一）突出重点，落实好优待政策，基金主要用于优抚对象，以体现基金设立的宗旨；
（二）合理使用，原则上每年的开支总额应当控制在筹集总额的70％以内；
（三）实事求事，既要解决基金适用对象的实际困难；又要注意做好思想教育工作，调动其克服困难的积极性。
六、拥军优属保障基金的管理
（一）拥军优属保障基金由市民政局负责管理，并按照收支“两条线”的原则，在市财政局开设基金专款帐户。基金的使用应当接受财政、审计等部门的监督检查；
（二）基金的增值部门全部纳入基金；以扩大其母本。并不得挪做他用；
（三）市民政局应在每年第一季度内，将上年度基金的筹集和使用情况，向市人民政府作出书面报告，并抄报一级民政部门及同级财政、审计、人民银行等部门。
1996年7月12日
