国家税务总局关于天一证券有限责任公司缴纳企业所得税有关问题的通知

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中国外交部 匈牙利共和国外交部


中华人民共和国外交部和匈牙利共和国外交部合作议定书


（签订日期１９９６年１２月１６日 生效日期１９９６年１２月１６日）
　　中华人民共和国外交部和匈牙利共和国外交部（以下简称“双方”）为推动两国关系的发展，促进相互了解，扩大两国外交部、两国大使馆及其他外交机构的合作，达成协议如下：

　　第一条　双方根据需要，相互进行部长级访问或举行部长级会晤。根据需要，就相互感兴趣的问题举行国务秘书、副国务秘书，第一副部长、副部长级磋商。双方根据要求进行司长和其他专家磋商。

　　第二条　会晤和磋商可交谈事先确定的问题和临时提出的问题，诸如：
　　（一）国际关系中的普遍问题和具体问题（全球、地区和次地区问题）；
　　（二）双边关系的各个方面；
　　（三）各自的国际目标；
　　（四）外交政策分析与计划；
　　（五）外交部活动中相互感兴趣的领域（领事、国际法、新闻、经济外交等）。

　　第三条　访问、会晤和磋商的时间、地点和题目，双方通过外交途径商定。访问、会晤和磋商尽可能轮流在两国举行。

　　第四条　双方支持对方国家大使馆深入了解本国社会、经济和文化生活，支持发展双边关系的努力。

　　第五条　双方常驻第三国和国际组织的大使馆及其他外交代表机构扩大联系和相互交流信息，并根据需要举行磋商。

　　第六条　双方支持两国研究国际问题的机构，如中国国际问题研究所和匈牙利外交研究所的合作。

　　第七条　双方根据需要和可能，促进主管对方国家的青年外交官到对方进行语言和专业进修，其条件每次另行商定。

　　第八条　实施本议定书的国际旅费由派遣一方负担。停留期间的食宿和交通费用按对等原则由接待一方负担，医疗费用由派遣一方自理。

　　第九条　本议定书在执行过程中产生的争议，由双方协商解决。

　　第十条　本议定书自签字之日起生效。有效期四年。如任何一方在本议定书期满前三个月未以书面形式要求终止，则本议定书将自动延长二年，并依此顺延。
　　本议定书生效的同时，一九八八年十二月八日于北京签订的中华人民共和国外交部和匈牙利人民共和国外交部合作协议失效。
　　本议定书于一九九六年十二月十六日在北京签订，一式两份，每份均用中文、匈牙利文写成，两种文本同等作准。

　　　　中华人民共和国　　　　　　　　　匈牙利共和国
　　　　　外交部代表　　　　　　　　　　　外交部代表
　　　　　（签　字）　　　　　　　　　　　（签　字）



国家食品药品监督管理局


关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知

食药监注函[2003]74号


各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

　　国家药品监督管理局于2002年12月4日下发的《关于实施<药品注册管理办法>（试行）有关事项的通知》（国药监注〔2002〕437号）规定：2002年12月1日以后变更药品生产企业名称、药品生产企业内部变更药品生产场地的补充申请，在国家药品监督管理局统一换发药品批准文号工作全部结束以前，暂由国家药品监督管理局审批。鉴于目前药品批准文号换发工作基本结束，经研究，现将上述补充申请的有关事宜通知如下：

　　一、自2003年9月1日起，凡已换发批准文号的药品变更生产企业名称、药品生产企业内部变更药品生产场地，由所在地省级药品监督管理局按照《药品注册管理办法》补充申请的规定审批。符合规定的，由省级药品监督管理局核发《药品补充申请批件》，并于5日内将申请表、批件（含附件）及其电子版报药品注册司备案。药品注册司收到备案文件20日内没有提出异议的，省级药品监督管理局可以通知申请人执行该补充申请。
　　2003年9月1日前国家药品监督管理局已受理的相关申请，由药品注册司继续审批。

　　二、尚未换发批准文号的药品，其变更生产企业名称和生产企业内部变更药品生产场地的补充申请暂不办理。

　　三、厂外车间经批准独立为药品生产企业后，相关药品变更事项的审批，按照药品注册司《关于部分车间独立为药品生产企业后品种归属问题的复函》（食药监注函〔2003〕56号）执行。

　　四、上述“药品变更生产企业名称”系指申请人所持有的《药品生产许可证》所载明的企业名称发生变更，而生产地址保持不变；“企业内部变更生产场地”系指药品在该企业与其厂外车间或其分厂之间的品种调整。其中涉及生产场地变更的补充申请，申请人应当按照相关规定和技术要求完成试制工作，省级药品监督管理局应当对试制情况和生产条件进行现场考核并抽取连续三个批号的检验用样品，向确定的药品检验所发出检验通知，药品检验所应当按照有关规定进行样品检验并出具检验报告书。

　　五、集团内生产企业进行药品品种调整的申请，仍按照国家药品监督管理局《关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知》（国药监注〔2002〕14号）执行。鉴于集团内生产企业药品品种调整的申请涉及的品种可能较多，样品的检验时间较长，省级药品监督管理局在收到申请人提出集团内药品品种调整的申请后，可以在进行现场考核和样品检验的同时，先行提出审核意见，连同其他相关资料报国家食品药品监督管理局。符合规定的，国家食品药品监督管理局以《药品补充申请批件》的形式批复同意调整，并将该批件发至省级药品监督管理局。省级药品监督管理局根据现场考核和三批样品检验报告书的意见，决定申请人生产的药品能否出厂销售。申请人应当确保药品的质量，并对调整后生产的药品进行稳定性考察，以进一步确定药品的有效期。

　　特此通知。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品注册司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○三年八月二十五日